A expressão da IL-17A por melanócitos neoplásicos e seu possível envolvimento no escape da resposta imune antitumoral

Conteúdo do artigo principal

Larissa Mesquita Nunes
Hermínio Maurício da Rocha Sobrinho
Camila de Magalhães Nardelli Silva
Déborah Capel Modesto
Larissa Cardoso Marinho
Isabela Jubé Wastowski

Resumo

Resumo: A expressão da citocina pró-inflamatória interleucina 17 (IL-17), produzida especialmente por células Th17
por melanócitos neoplásicos pode contribuir para o crescimento das células tumorais e a angiogênese, colaborando para
o escape da resposta imune tumoral. Objetivo: avaliar a expressão da citocina IL-17 em amostras histológicas de 47
pacientes com diagnóstico de melanoma atendidos em um Hospital de Oncologia de Goiânia-GO. Método: as amostras
histológicas dos pacientes diagnosticados com melanoma foram avaliadas pelo método de imunohistoquímica. Resultados:
dos 47 pacientes avaliados, 14 eram do sexo masculino, idade 76 ± 12 anos e 33 eram do sexo feminino, com idade
média de 63 ± 19 anos. Houve uma correlação positiva entre a expressão tecidual de IL-17 e a presença de metástases
(p <0,01). Das amostras com marcação positiva para IL-17, 85% foram correlacionadas com a presença de metástases
em linfonodos, pele ou vísceras. Conclusão: a expressão da IL-17 foi significativamente maior em amostras tissulares de
pacientes com metástase indicando que essa expressão pode ter valor prognóstico em melanoma.
Palavras-chave: Melanoma. Interleucina 17. Angiogênese. Metástase. Resposta Imune.

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Como Citar
NUNES, L. M.; SOBRINHO, H. M. da R.; SILVA, C. de M. N.; MODESTO, D. C.; MARINHO, L. C.; WASTOWSKI, I. J. A expressão da IL-17A por melanócitos neoplásicos e seu possível envolvimento no escape da resposta imune antitumoral. Revista EVS - Revista de Ciências Ambientais e Saúde, Goiânia, Brasil, v. 43, p. 54–61, 2016. DOI: 10.18224/est.v43i1.5200. Disponível em: https://seer.pucgoias.edu.br/index.php/estudos/article/view/5200. Acesso em: 29 mar. 2024.
Seção
Artigos
Biografia do Autor

Larissa Mesquita Nunes, PUC Goiás

Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Escola de Ciências Médicas, Farmacêuticas e Biomédicas. Avenida Universitária, 1440 – Setor Universitário. CEP 74605-010. Goiânia –GO.

Hermínio Maurício da Rocha Sobrinho, PUC Goiás

Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Escola de Ciências Médicas, Farmacêuticas e Biomédicas. Avenida Universitária, 1440 – Setor Universitário. CEP 74605-010. Goiânia –GO.

Camila de Magalhães Nardelli Silva, PUC Goiás

Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Escola de Ciências Médicas, Farmacêuticas e Biomédicas. Avenida Universitária, 1440 – Setor Universitário. CEP 74605-010. Goiânia –GO.

Déborah Capel Modesto, PUC Goiás

Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Escola de Ciências Médicas, Farmacêuticas e Biomédicas. Avenida Universitária, 1440 – Setor Universitário. CEP 74605-010. Goiânia –GO.

Larissa Cardoso Marinho, PUC Goiás

Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Escola de Ciências Médicas, Farmacêuticas e Biomédicas. Avenida Universitária, 1440 – Setor Universitário. CEP 74605-010. Goiânia –GO.

Isabela Jubé Wastowski, UEG

Universidade Estadual de Goiás. Departamento de Ciências Biológicas. UEG/UnU-Morrinhos. Rua 14, 625, Jardim América – CEP 75650- 00. Morrinhos – GO.