Síndrome de Ehlers-Danlos: atualização
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Resumo
A síndrome de Ehlers-Danlos, oriunda de defeitos genéticos da síntese e estrutura do tecido conjuntivo e colágeno, tem vários padrões de transmissão genética e exibe diferentes fenótipos e subtipos. Clinicamente, apresenta hiperextensibilidade e fragilidade cutâneas, ferimentos fáceis e cicatrização deficiente, além de hipermobilidade articular localizada ou generalizada. São indispensáveis identificação e diagnóstico precoce para minimizar complicações, melhorando a qualidade de vida dos pacientes.
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Como Citar
LAGES, P. S. M.; LIMA, B. M. M.; XIMENES, A. C. Síndrome de Ehlers-Danlos: atualização. Revista EVS - Revista de Ciências Ambientais e Saúde, Goiânia, Brasil, v. 33, n. 6, p. 853–861, 2007. DOI: 10.18224/est.v33i6.26. Disponível em: https://seer.pucgoias.edu.br/index.php/estudos/article/view/26. Acesso em: 28 mar. 2024.
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